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補聴器(耳かけ型補聴器)の中国CFDA登録申請代行|バイオメディカルジャパン株式会社

補聴器(耳かけ型補聴器)の中国CFDA登録申請代行

クライアント
製品安全規格試験・認証業務、ISO9001品質・ISO14001環境マネジメントシステム 認証・登録業務を行うドイツ企業の日本法人(B社)
プロジェクト概要
バイオメディカルジャパンは、耳かけ型補聴器(ClassⅡ)のCFDA登録代行(初回申請)、YZBスタンダードリストの作成、および製品試験の手配を行った。

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